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實(shí)驗(yàn)室安全管理還需使用防火凈氣型儲(chǔ)藥柜!

2020-02-26

目前,我國(guó)擁有各類高等院校、科研院所、衛(wèi)生、質(zhì)檢、環(huán)保等各級(jí)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和企業(yè)檢驗(yàn)研究部門超過2萬家,其中化學(xué)實(shí)驗(yàn)室構(gòu)成一個(gè)龐大的系統(tǒng),運(yùn)行時(shí)產(chǎn)生大量化學(xué)廢棄物,很多含有的、致突變、致畸形、致癌等物質(zhì)。這些化學(xué)廢棄物,如果不經(jīng)處理或處理不善直接排放,將對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的生命健康和環(huán)境安全造成嚴(yán)重危害,顯然,安全管理問題不容忽視。防火凈氣型藥品柜

完善廢棄物安全管理制度-用防火凈氣型儲(chǔ)藥柜標(biāo)簽化

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)廢棄物,具有成分復(fù)雜多變,無固定排污量及集中排污點(diǎn),難以進(jìn)行大規(guī)模集中處理等特點(diǎn),處理難度很大,容不得半點(diǎn)馬虎與造假,必須要有強(qiáng)制性的處置規(guī)定,包括法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)手冊(cè)等規(guī)定,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室藥品和樣品的安全監(jiān)管,指導(dǎo)各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)化學(xué)性質(zhì)建立處理方法,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室廢棄物的無害化處理,打造綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn)室,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。

防火凈氣型藥品柜

廢棄物的清單管理。

每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)設(shè)置嚴(yán)密的廢棄物清單,固體的、液體的與氣體的,包括未能用盡的試劑及其包裝、實(shí)驗(yàn)過程的副產(chǎn)品與泄漏物、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的清理物,根據(jù)化學(xué)藥品和樣品廢棄物的理化特性,進(jìn)行分類例如毒性、放射性、腐蝕性、酸堿性、易燃性、爆炸性、氧化性、還原性、污染性。防火凈氣型藥品柜

對(duì)每一類廢棄物應(yīng)標(biāo)明來源、主要組成、化合物性質(zhì),提示可能產(chǎn)生的有毒氣體、發(fā)熱、噴濺及爆炸等危險(xiǎn)。為防止二次污染,以盡量選用無害或易于處理的藥品或方法為原則,標(biāo)明具體處理措施,如用漂白粉處理含氰廢水,用生石灰處理某些酸液,用廢酸液“以廢治廢”處理廢堿液。無法妥善處理,必須標(biāo)明合法的專業(yè)處理機(jī)構(gòu)名稱。

處理實(shí)驗(yàn)室廢棄物時(shí),應(yīng)建立嚴(yán)格的處置臺(tái)賬,對(duì)處理人、處理數(shù)量、處理方式、處理時(shí)間等相關(guān)信息進(jìn)行詳細(xì)記錄,雙人審核,定期檢查,長(zhǎng)期存檔。防火凈氣型藥品柜

廢棄物的分類收集。

實(shí)驗(yàn)室廢棄物應(yīng)依不同性質(zhì)進(jìn)行分類收集,不具相容性的實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)分別收集儲(chǔ)存,應(yīng)由檢測(cè)人員按分類規(guī)定進(jìn)行分類收集,分別倒于實(shí)驗(yàn)室指定的儲(chǔ)存容器內(nèi)收集。對(duì)易燃、易爆、等化學(xué)物品在使用中及使用后的廢渣、廢液,實(shí)驗(yàn)操作人員應(yīng)及時(shí)妥善處理、分類倒入指定的容器內(nèi),嚴(yán)禁亂放亂丟。對(duì)實(shí)驗(yàn)使用后的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種保存液,一次性的醫(yī)療用品及一次性的器械,都應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行有效消毒并放置指定的容器內(nèi)。


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